239.第237章 没钱搞个屁的科研（1/2）

第237章 没钱搞个屁的科研

在从季鸿的办公室出来之后，陆良心中已经有了一个明确的药物开发方向。

起初他的想法就是基于β-淀粉样蛋白的假说进行药物开发，但碍于假说是否真的成立，陆良一直在犹豫。

毕竟理论从一开始就不对，最后的结果肯定也会歪到姥姥家去。

但现在不一样，这个问题陆良已经从季鸿那里得到了解答。

β-淀粉样蛋白的假说能够成立，并且渤健公司都已经基于这个假说，开发出了药物。

尽管药物的副作用很致命，但不可否认的是，这个药物证实了通过清除淀粉样蛋白的异常沉积，是能够对阿尔茨海默症起到一定的缓解治疗效果。

陆良回到自习室之后，他打开系统，面板出现在了陆良的眼前。

【等级：lv6】

【解析对象：β-淀粉样蛋白抗体】

【基于β-淀粉样蛋白假说，一种可以用于清除神经细胞外β-淀粉样蛋白异常沉积的抗体。】

【解析所需源点：4】

【已有源点：13.5】

【解析后可获得一种β-淀粉样蛋白抗体。】

【是否开始解析？】

在看到系统中源点数量的时候，陆良有些吃惊，他记得上一次看的时候，系统中的源点还只有10.2个源点。

怎么过个年回来之后，系统中的源点数量已经涨到了13.5个。

多出来的是3.2个源点是哪里来的，难道是系统的给的新年红包。

但显然系统干不出来这种事情。

陆良翻了翻源点的来源，他很快就明白了这些多出来的源点是哪里来的。

这是胰腺癌药物上市后，药物的销量给他带来的源点。

在弄清楚源点的来源之后，陆良再一次将自己的目光投到了系统的面板上。

解析这种抗β-淀粉样蛋白抗体需要4个源点，这放在陆良以往解析的药物中，也算是源点消耗比较高的了。

陆良也没有多想，他直接选择了解析药物。

一瞬间，陆良感觉大量的信息涌入到陆良的脑海中。

也不知道是不是因为解析药物次数变多了，陆良现在对于这些信息接收已经变得越发熟练了。

在完成了信息的接收后，陆良在电脑桌面上新建了一个文档。

因为药物是单抗药物，并非化学分子合成，所以还得使用单克隆抗体的培养方式。

另外，最重要的一件事情，那就是试验方案。

这种对于神经药物效果评估的动物试验，到底该怎么进行？

以前陆良所作的那些药物的动物试验，基本上通过细胞中的一些蛋白表达和血清水平，就能判断出药物的效果。

因为蛋白表达和血清水平这些东西可是实打实的具体存在，不存在骗人的可能。

因此，陆良以前做试验，都只需要采用小鼠作为试验模型，试验完成之后，对小鼠进行解剖采样就行了。

但问题是，陆良看那些文章里，评估药物对阿尔茨海默症是否有效，都是通过认识水平、记忆力水平等等这些抽象的概念进行评估的。

这让陆良一下子就呆住了，认知水平这些东西要怎么评估啊，这可不像是血清指标一样，抽一管血就能检测的。

在迟疑了片刻之后，陆良再一次打开桌面上的文件夹。

他找出了一篇关于阿尔茨海默症的试验性文章翻了翻，看看别人的试验方法。

对方使用的试验对象，依旧是小鼠模型，这让陆良稍稍松了口气。

他还以为这种关系到神经系统的试验，都需要灵长类动物作为试验对象，像是猴子之类的。

那耗费的资金可就不是一般的贵了。

陆良记得自己在哪里看到过，猴子这种灵长类试验模型，报价是40万一只，。

在这种灵长类动物模型一比，小鼠简直是小巫见大巫了。

陆良接着往下看，但接下来的试验方法，让陆良再一次沉默了。

“通过fmost技术系统结合fezf2-cre，标记小鼠et神经元.”

“通过光纤钙成像技术检测正常小鼠和ad模型小鼠mpfc区域et神经元.”

“免疫荧光实验标记前嗅核、无名质区、vta、黑质、乳头上核等脑区神经元活性.”

emmm

fmost技术系统，陆良倒是听说过，那是一种全脑精细成像技术系统。

据说，这种技术能获得单细胞分辦的小鼠全脑连接图谱、神经环路的全脑精准定位以及神经元的长程投射追踪。

甚至还可用于果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、灵长类等各种模型动物在正常、疾病及发育过程中神经和血管网络的变化。