第1137章：周扬的新项目！（1/2）

塞北医药研究中心.会议室！

待所有人都到齐了之后，宋史当即对着周扬说道：“周主任，人已经齐了，我们开始吧！”

主位上的周扬点了点头，随后他的视线在众人身上转了一圈，发现会议室里除了原来的那些老同志外，还多了不少新面孔。

这些都是最近这几个月，卫生部从全国各地的医院以及医学院调来的医学骨干和专家教授。

别看眼下的塞北医药中心在全国范围内似乎名不见经传，甚至于连塞北省的绝大多数省领导都不知道有这么一个单位，更不要说其它省市的人了。

但是在高层眼里，塞北医药研究中心可是非常重要的医院研究单位，其重要性不亚于某些一级研究所。

原因也简单，因为这个研究所与镰刀计划以及远威公司直接挂钩，这个研究所搞出来的几种药品，通过远威公司的商业运作，很快就变成了大量的外汇，有力的支持了国内的经济建设。

所以，不管是卫生部还是商业部，再或者是更高层，对于塞北医药研究中心的发展都是大力的支持。

在宋史、杨春华、段英钟等人的要求下，一大批的专家被以各种名义调到了这里，而有了这些人才的加入，不管是医药中心还是下属的卫生院，那都是如虎添翼。

看到每个人的脸上都露出了激动的神情，周扬轻咳一声，对着宋史问道：“老宋，你是项目负责人，说说我们的新式疫苗的情况吧！”

宋史也知道周扬对待项目的严谨态度，因此当即说道：“我们的新式疫苗是以基因工程为核心的新型疫苗，并完全取代了血浆衍生疫苗，而重组dna技术的发展，使得hbsag能在酵母中表达...”

话音刚落，就听周扬再次说道：“效果和安全性呢？”

“新式基因疫苗含有乙型肝炎包膜蛋白，乙型肝炎表面抗原由三种相关的包膜蛋白组成，接种疫苗后，机体的免疫系统会产生乙肝表面蛋白的抗体，抗体及免疫系统产生的记忆，让人体可以在接触乙肝病毒时具有杀灭病毒的能力，并对抗乙型肝炎的发生，且效果远远强于血浆衍生疫苗。”

接着宋史继续说道：“至于安全性的话，就灭活疫苗在动物体内的安全有效性评价这一项而言，我们研究团队就用了将近7种动物，包括两种猴子、三种小鼠，还有家兔、豚鼠等，进行免疫原性和安全性试验，且效果良好。”

“而针对人体的临床试验，我们这段时间也进行了百余人次的接种，到目前为止并未发现有任何的后遗症，但由于我们的临床试验的次数较少，以及观察时间尚短，所以疫苗接种人体之后的安全性还有待观察。”

听完宋史的汇报，周扬点了点头说道：“看得出你们很用心，态度也很严谨，我很高兴！”

“在座的诸位都是医药研究领域的专家教授，理应知道医药研发的目的是治病救人，但如果态度不够严谨的话，就会变成害人性命，所以我们在搞研究的时候必须要以“安全、有效、可及”为项目成功的唯一标准，同时我们每一个人都要将人民至上、生命至上记在心里...”

“是！”

“老宋，依你之见，目前的新型疫苗能否进行推广，又能不能进行大规模的量产？”周扬道。

“量产问题不大，相比于之前的血浆衍生疫苗，新型疫苗的生产难度要小很多，以我们国内的技术完全可以进行大规模的量产！”

接着宋史再次说道：“至于能不能进行大范围推广，我本人觉得没有多大的问题，但正如主任你刚才说的人民至上、生命至上，所以我觉得还是再进行一到两期的临床实验，看看情况！”

话音刚落，杨春华也附和着说道：“我同意宋教授的想法，虽然新疫苗在临床试验中没有表现出其他副作用，但长期安全性数据仍有待进一步观察，多进行两期的临床试验也是有必要的。”

段英钟也开口道：“我附议，多几次临床试验更保险一点！”

“我同意...”

看到大家都觉得多进行几期临床试验，周扬随即点了点头说道：“既如此，那就再进行一到两期的临床试验，不过我建议不要将临床试验全都放在我们内部进行，最好是与京城医学院、塞北医学院等单位以及他们下属的附属医院进行合作，这样得出的实验数据才更权威，更有说服力！”

“我同意！”