第两百七十八章 进军心血管领域（2/2）

忽然，桌上的电脑跳出一条通知。

原来是降压药和两款抗血栓药物，都已经提交了临床三期实验报告，并通过了药监局的审批，可以正式上市了。

卫康不由大喜，这三款心脑血管疾病药物药效优良，副作用极少，对比市面上的同类型竞品，优势很大。

他对其寄予了厚望，希望能成为三清在该领域的拳头产品。

尤其是抗凝药，对标阿哌沙班，所以临床三期实验的时候也进行了对照组的双盲实验。

实验下来，跟竞品的对比很鲜明，不但同剂量下的药效更好，不良反应也更少，同时不影响其他药物的服用。

一般来说，像降压药之类的长期服用药物，临床试验的时间会比较长，对安全性方面的考量十分重视。

因为市场上已经有了便宜安全的一线药物了，如果要推出新品，那必须比现有的药物拥有更强大的优势才行。

三清的这三款药物，最重要的一个优势就是不良反应极少，与其他药物基本不产生相互作用，服用起来更安全放心。

如此才能以最快的速度通过药监局的上市审批。

就这样也花了快一年的时间，比起三清其他药物的上市时间，已经算久的了。

要知道，心脑血管药物的使用者大多是中老年人，他们通常都有好几种基础疾病，要吃一大堆药物，许多老年人每天吃的药物自己都记不清，足足有七八种。

这样的情况下，对不良反应的耐受程度，是选择药物的重要依据。

如果因为副作用太大，病人某款药物不能耐受，选择余地就会变小。

与此同时，病人同时服用这么多种药物，药物之间的相互作用也很可能会导致意想不到又极为危险的结果。

药物相互作用在临床实验中很难检验，因为试验阶段这种情况是可控的，但是上市以后，服用它的人数会剧增，同时服用其他药物的失控局面不可避免。

而药物相互作用是撤回已经批准上市药物的一个最常见的原因。

即便是医药巨头，也难免在这方面栽跟头，付出惨重的代价。

拜耳曾有一款降脂药在鹰国上市数年后，发现了一种在肌肉组织的严重副作用，从而导致被撤回。

这种名叫拜可（baycol）的降脂药，当用于老年患者时，往往与另一种降脂药吉非贝齐联合使用，两种药物的相互作用会导致致死性横纹肌溶解。

在拜耳正式撤回该药物之前，光在鹰国，就已经有高达30多例的横纹肌溶解导致的死亡事件了。

像这样的药物相互作用是非常危险的，因为它可以显著地改变药物的有效剂量及其在病人体内的驻留时间，从而导致无法预知的可怕后果。

三清的这三款药物就是因为在安全性上获得了高分，才能如此顺利地通过快捷申请通道。

很快，三清正式宣布了进军心血管药物领域的消息，并公布了这三款药物的上市时间。

这一消息迅速引来了同行的广泛关注。

目前，全球在心血管疾病研究中比较知名的公司仅存三四家，包括默沙东，阿斯利康，辉瑞及诺华。

他们纷纷向三清投来防备的目光，对新加入的竞争者有了一丝警惕。

三清的赫赫战绩已经足以证明自身的实力，虽然心血管药物的市场十分广大，但药物种类也多，竞争十分激烈，他们经过多年厮杀，早已习惯了现在的势力划分。

如今又来了一头抢食的霸王龙，势必将在这一领域掀起一阵腥风血雨。