第542章 难过（2/2）

在一所大学任教的何教授马上做出了反应，脸上的表情就像他的女儿，既激动又紧张。

女儿生来就是瞎子，但讽刺的是，他和妻子都是生物相关工作者，可他们生下来就患上了遗传疾病，女儿也因此而得病。

在女儿出生后的这十年里，何教授夫妇带着女儿去了太多的医院，还厚着脸皮去找了无数遗传和基因方面的权威专家学者。

但是每个专家教授都给出了自己的看法：无法治愈，连一点希望都没有！现代人类科技，虽然医学遗传学工作者在基因和遗传学方面取得了一些进展，弄清了某些遗传病的发病过程，从而为防治遗传病提供了一定的基础，也不断地提出新的治疗方法.但这种治疗方法只是治标不治本，即所谓“表现型治疗”，只能根除一代一代的疾病，而根本不涉及致病基因。

更令人绝望的是，何可心的先天性失明，就是完全没有治愈的可能，她的眼球在治疗过程中长期萎缩而被切除，可以说，除了移植一个完整的眼球之外，根本没有任何治愈的可能。

但一般的移植手术，只能移植角膜，对于直接与神经相连的眼球，则无能为力。

儿时的长时间治疗，让可心显得十分敏感，平时不是粘着父母就是呆呆地听着音乐，其他人，甚至是保姆都很难接近她。

何教授为女儿伤心，请了很多心理医生为她开导，可女儿还是不高兴。

或是，自己女儿懂事以后，从来没有真正快乐过。

何教授请了几位盲文老师，可他女儿一个字也学不下去，就说…学这些东西，看书看别人描述的美好世界，只会让她更难受。

看到女儿整日听着歌曲，心情异常低落，何教授夫妇两人非常伤心，最终，在一个朋友的推荐下，他们选择了接受太生生物技术公司的视觉恢复实验，担任了第一个志愿者。

““但愿…我女儿真的会发光。“

何教授看着女儿紧紧拉住南黎川的样子，现在他的女儿心里，大概已经把这件事告诉了她，能够让她看到阳光，看到世界的大哥哥也和父母摆在同样的位置上了吧。

伊珊珊看见何可心时，几乎以为她又是个像小爱一样的人工智能，但不久就发现小女孩的眼睛好像出了问题。

“这是南黎川吗？“

噢，这个小孩叫何可心，是我们这个发布会上的一个特别小的客人。

“何可心……“伊珊珊温柔地笑着，抚摸着小姑娘的脑袋，“小妹妹，姐姐我叫伊珊……““我认得你！“

“啊？“

“我认识你！“

何可心的语调变得有些激动，小手在前面急切地挥舞着，想要抓住伊珊珊的手，伊珊珊急忙上前拉住她的手，道：“妹妹在这里，可心，你怎么认出我来了？”

握住别人的手之后，何可心又乖巧地安静下来，小声地说：“闪光姐姐，我很喜欢你的歌，我常听你的《生、死、爱》和那首《明天的我们》，我就是因为相信明天会看见这个世界，所以才不去学盲文…”伊珊珊心里百味陈杂，这样一个小女孩，却始终生活在黑暗之中。

不管她是从小就没有见过光，还是慢慢变瞎，这对她来说太残酷了。

从来没有见过光明，就相当于从来没有见过这个花花世界，这无疑是非常痛苦的。