第492章 我决定找她（1/2）

听到她的声音，我这才知道，原来流苏这丫头一直和汪珊在一起，支棱着耳朵听呢。

于是我问道，“流苏，你为什么不行？”

“江枫，你可不知道啊，那个什么康复机构虽的确有些名堂，但口碑并不好！”

“什么意思？”

我有些奇怪，既然有些名堂，这便明对方应该有实力治疗这些孤独症患儿，但为何口碑又不好？

“江枫，我看珊姐也是急昏头了，不让我和你！”

“别管她，尽管，我要知道实情！”

“那家机构的科研实力很强，也的确对一些孤独症案例有疗效记录，但…你知道吗，正因为他们太侧重科研，更唯利是图，因此临床上就会有些过于大胆的举措！”

我好像明白点儿了，但还是追问一句，“流苏，你就别藏着掖着，直！”

“我听，他们暗中一直在利用患者做实验，实验新型疗法和全新配方的药物。”

流苏的回答虽然我已经猜到七七八八，但从她口中亲自证实，却令我还是吃了一惊！

国际上的通用做法，新的治疗方案或者新药研制，必须有严格的流程管控，并且在理论、实验、发布每个阶段，都要经过极为苛刻的论证。

比如新药的疗效如何，一般来至少要经过三道实验工序才能真正投放市场。

首先，理论认证通过后，在实验室利用白鼠之类的实验动物进行验证。

其次，动物实验，通过在那些与人体dna相近的动物身上做实验，进一步修订药物成分，比例，用量，以及副作用观察和排异现象等等，这又是一个十分漫长的过程。

最后才进入征求志愿者阶段，在相当基数的样本病人自愿服药后，经过多轮次的观察、修正，反复试验，疗效达到一定要求，才能申请正式进入市场售卖…

这些次序、要求，绝不是一个简单轻率的过程。

搞过新药申请的医药公司和个人都明白，尤其对于那种全新的、用于治疗重症的药品，全部手续办下来，耗个好几年都算快的。

因此流苏的新型疗法和全新配方的药物，肯定不是经过正常渠道，通过卫生组织鉴定后的药。

那么也就是，很多患者在不知情的情况下，已经成为对方实验新药的免费实验品！

我的心情顿时沉重，继而又火烧后脑勺！

只想对着这些洋鬼子一句话---骂了隔壁的！

怪不得你们不在自己国家搞这个，却千里迢迢跨洋过海跑到华夏，妹的，原来是把我们神州儿女不当人，而且还不花钱白白拿来做实验！

尤其是，这些实验对象还是那些本就可怜的孤独症患儿！

如果流苏所言不假，那么这些洋鬼子，麻卖比的都该杀！

这时候，汪珊插了一句嘴，“枫，你别听流苏胡，这都是传闻，谁也没有真凭实据，对不对？”

“还呢！”

电话那头，流苏立马翻刺了，和汪姐争执起来，“珊姐，你要是这么，那我还真就不爱听！要是对方奉公守法，完全按照国际上通用的康复标准来治疗孩子，那这种流言蜚语又怎么会出现？而且传得活灵活现？”

“可，你有证据吗？你怎么不是竞争对手恶意诽谤造谣生事呢？”