第二百零九章 视网膜色素病变（2/2）

专家们接受了请求，随后有了突破xing的研究成果。张诺亚的一句话影响了该病的研究进程，提速了研究时间。但究竟会如何，一切还是未知……但是诺亚已经做完了自己该做的。

该病是有遗传xing的，就秀英的遗传分析而言最主要分成三种：1.常(体)染sè体显xing遗传:(a显a隐)按照这种遗传基因崔郑南的应该是aa或a秀英妈妈文绍熙应该是a所以秀英被遗传到的机率是3/4

2.常(体)染sè体隐xing遗传:(a显a隐)按照这种遗传基因崔郑南的应该是a文绍熙应该是aa或a所以秀英被遗传到的机率是xsè体隐xing:(有i为显)按照这种遗传基因崔郑南的应该是xiy文绍熙应该是xx或xi所以秀英被遗传到的机率是1/4

大多数的病患都是第2按照崔郑南的症状来说也最接近第2所以机会应该是1/如果文绍熙是全显xing那麼秀英和姐姐秀珍就不会遗传到。

综上所述秀英患病的机率是百分之一，但诺亚不希望秀英因为父亲的病情担心忧虑，希望她能够无忧无虑。

ps：（周三踢球）</dd>